ESTUDO SOBRE FIBROMATOSE GENGIVAL HEREDITÁRIA E SEU IMPACTO NO TRATAMENTO ODONTOLOGICO.

Yago Moreira Marques, Lais Natália de Carvalho Santos, Ricardo Fabris Paulin, Erica Carine Campos Caldas Rosa

Resumo


Introdução: Este trabalho tem como objetivo elucidar as características e possíveis manifestações, visando facilitar a sua identificação, o tratamento e o controle. Metodologia: Trata-se de uma revisão de literatura. Foram pesquisados 42 artigos e teses com linguagens em inglês, espanhol, francês e português cujas fontes são Scielo e Pubmed, e 25 artigos foram inclusos por possuírem relevância ao tema. Revisão de literatura: A fibromatose gengival é uma manifestação clínica presente em diversas síndromes genéticas que podem cursar para um comprometimento crânio – facial que tem como característica a expansão e acúmulo de tecido conjuntivo apresentando aumento do número de células e de fibras colágenas.A fibromatose tem a proliferação de fibroblastos bem diferenciados com quantidades variáveis de colágeno entre as células proliferantes . Por meio da histopatologia, obeserva-se o epitélio escamoso estratificado com cristas proeminentes e alongadas, e o tecido conjuntivo denso e com as células desorganizadas.Trata-se de uma patologia distinguida por um crescimento lento, e como uma desordem rara (1 caso/750.000 pessoas) hiperplasia gengival hereditária, progressiva e não-neoplásica dos tecidos gengivais, com uma coloração normal, uma consistência firme, com ausência de sinais inflamatórios e assintomática ¹. Conclusão: A expressão da Fibromatose Gengival possui diversas origens, fazendo com que seja necessário saber qual o fator causante no paciente para elaborar o plano de tratamento de acordo com sua necessidade, por isso a conversa com o paciente por meio da anamnese é tão importante no início do tratamento.

Palavras-chave


Fibromatose; Fibromatose Gengival; Fibromatose Gengival hereditária.

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Referências


- ABDULJABBAR MH. A case report of ajuvenile hyaline fribromatoses. Journal of Dermatology & Dermatologic Surgery. Journal of Dermatology & Dermatologic Surgery. 2014; 18: 38-42

- ALTUG HÁ, GUNAL A, GUNHAN O, SENÇIMEN M, ANKARA. Juvenile hyaline fibromatosis of the mandible with boné involvement: Report of a rare case. OOOOE. 2009: 108: 59-63

- LINDEMANN J, RICHTER D, MOHR W, ZENKEL M. Juvenile hyaline Fibromatose (JHF). Laryngo-Rhino-Otol. 2001; 80: 43-46

- PEREZ CH, ZANATTA FB, FLORES DM, PITHAN AS, DOTTO GN, CHAGAS NA. Aumento gengival medicamentoso. Disciplinarum Scientia, Série: Ciências da Saúde. 2004; 4: 121-134

- CHEN W, CHEN X. Gingival fibromatoses. Journal of Tongji Medical University. 1996; 16: 55-57

- YESUDIAN P, JANAK VR, THAMBIAH AS. Juvenile hyaline fibromatoses. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY. 1984; 23: 619-620

- CANARGIU F, ERRIU M, PIRAS A, DIBART N. Modifications of periodental tissues associated with Williams syndrome. Minerva Stomatol. 2009; 58: 375-381

- ANTUNES ACO, MATOS DS, XAVIER T. Fibromatose Gengival Hereditária: a propósito de três casos clínicos de uma família. Coimbra. Faculdade de Medicina Universidade De Coimbra; 2012.

- CAMACHO OFC, VAZQUEZ J, ZENTENO JC. Expanding the Phenotype of Gingival Fibromatosis–Mental Retardation–Hypertrichosis (Zimmermann–Laband) Syndrome. Am J Med Genet Part A. 2011; 155: 1716-1720

- GITA B, CHANDRASEKARAN S, MANOHARAN P, DEMBLA G. Idiopathic gingival fibromatosis associated with progressive hearing loss: A nonfamilial variant of Jones syndrome. Contemporary Clinical Dentistry. 2014; 5: 260-263

- KALGAONKAR PS, WADE M, WARKE C, MAKHECHA M, KHARE. Juvenile Hyaline Fibromatosis- A Rare Autosomal Recessive Disease. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2017; 11: 4-6

- CANUN S, SANGINÉS EGG, MORALES AE, ROMERO MDCS, ASBUM HR. Hypertrichosis Terminalis, Gingival Hyperplasia, and a Characteristic Face: A New Distinct Entity. American Journal of Medical Genetics. 2003; 76: 278-283

- BENAZZA D, ELMOUADDEN M, BENJALLOUN A, JIDDANE M, ELATIAOUI F, BENZARTI N. La fibromatose gingivale associée au chérubisme. Rev. Stomatol. Chir. Maxillofac. 2005; 106: 174-176

- SERRA MC , FALABELLA MEV, TINOCO EMB, RIBEIRO MSM, SILVA DGD, MAIOR JMS. Fibromatose gengival hereditária: identificação e tratamento. Rev. Cir. Traumatol. Buco-Maxilo-fac. 2006; 7: 15-22

- MOLANO P, BLANK A, TAMAYO O, IZASA C. Fibromatosis gingival, amelogénesis imperfecta, retardo en la erupción dental y retardo en el crecimiento y desarrollo. ¿Un nuevo síndrome? Colombia Médica .1996; 27: 150-155

- NETA BF. Reabilitação com implantes dentários em doentes periodontais. Almada: Intituto Universitário Egas Moniz. 2018.

- RIVERA DAE, ROJAS VCM, PÉREZ CJU, GARCIA GAC. Síndrome de fibromatosis hialina: reporte de dos casos de una misma família. Arch Argent Pediatr. 2015; 113: 264-267

- ALDRED MJ, CRAWFORD PJM. Juvenile hyaline fibromatosis. Oral Surg. 1987; 63: 71-77

- BALAJI P, BALAJI SM. GINGIVAL. Fibromatosis with hypertrichosis syndrome: Case series of rare syndrome. Indian J Dent Res 2017; 28: 457-64.

- ARAICHE M, BRODE H. A case of fibromatose gingivae. O. S. O. M. & O. P. 1959: 1307-1310

- BASMAN A, AKAY G, PEKER I, GUNGOR K, AKARSLAM G. Dental management and orofacial manifestations of a patient with Robinow Syndrome. J Istanbul Univ Fac Dent 2017;51(2):43-48.

- BAKAEEN G, SCULLY C, Hereditary gingival fibromatosis in a family with the Zimmermann- Laband syndrome. J Oral Pathol Med. 1991; 20: 457-459

- SUASSUNA TM, ALMEIDA ABD, LANDIM FDS, MEDEIROS MFD, PEREZ DEDC. Extensa Fibromatose Gengival Idiopática: Relato de Caso. Rev. Cir. Traumatol. Buco-Maxilo-Fac. 2016; 16: 40-44

- STEFFENS JP, MARCANTONIO RAC. Classificação das Doenças e Condições Periodontais e Peri implantares 2018: guia Prático e Pontos-Chave. Rev Odontol UNESP. 2018; 47: 189-197

- ALCANTRA, Bruna; LAGE, Davi; SOUSA, Andressa. IMPORTÂNCIA DE UM EXAME CLÍNICO ADEQUADO PARA O ATENDIMENTO ODONTOLÓGICO. Ciências Biológicas e de Saúde Unit, alagoas, v. 5, n. 1, p. 77-88, nov./2018.


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